La ciencia muestra que aproximadamente 1 de cada 2000 personas son 𝐛𝐨𝐫𝐧 con un ʀᴀʀᴇ ɢᴇɴᴇᴛɪᴄ ᴅɪsᴏʀᴅᴇʀ. Este hecho saca a la luz la increíble diversidad y complejidad de la Ƅiología humana.
Esta historia demuestra una vez más que el apoyo de nuestros seres queridos es realmente importante. Courtney y Gaʋin, padres de una hija especial, comparten su inspiradora experiencia con muchas personas en sus redes sociales sobre lo que es tener un 𝑏𝑎𝑏𝑦 con un ᴄʟᴇꜰᴛ ʟɪᴘ para ayudar a otras familias que están pasando por lo mismo.
Courtney y Gaʋin Gardner dan la bienvenida a su hija, Sutton, que era 𝐛𝐨𝐫𝐧 con un ᴄʟᴇꜰᴛ ʟɪᴘ. La otra está preocupada por la salud de su segundo 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥 y pasa toda la noche después del 𝐛𝐢𝐫𝐭𝐡 de Sutton preguntándose y rezando para que todo salga bien. En la semana 20 de su embarazo, el doctor le hace un ᴜʟᴛʀᴀsᴏᴜɴᴅ, el cual reʋea que la 𝑏𝑎𝑏𝑦 tiene el llamado ʀᴀʙʙɪᴛ ʟɪᴘ. Cuando Gardner recibe la noticia, se encuentra en un verdadero sʜᴏᴄᴋ.
“La última parte que hicieron fue el ᴜʟᴛʀᴀsᴏᴜɴᴅ en su rostro, y luego el especialista dijo: ‘Oh, ella realmente tiene un ᴄʟᴇꜰᴛ ʟɪᴘ’. Esto podría pasar”, dice Courtney.
Cʟᴇꜰᴛ ʟɪᴘ y ᴘᴀʟᴀᴛᴇ son ʋery ʀᴀʀᴇ ᴄᴏɴᴅɪᴛɪᴏɴs que afectan a 1 de cada 1.600 ƄaƄies y ocurren cuando los labios de un 𝑏𝑎𝑏𝑦 no salen bien durante el embarazo. Esto puede ser ᴄᴀᴜsᴇᴅ varios factores, como comida o ᴅʀᴜɢs que tomó la otra madre, pero también puede ser un tipo de ɢᴇɴᴇᴛɪᴄ ᴘʀᴇᴅɪsᴘᴏsɪᴛɪᴏɢ.
Después de que los Gardner dieron la bienvenida a su primer hijo, se arrepintieron de no haber hecho una sesión de fotos especial con él. Cuando Courtney quedó embarazada nuevamente, sabía que quería capturar cada momento de su nueva hija. La fotógrafa Shannon Morton toma las fotos, que luego los padres comparten en las redes sociales. Uno de ellos rápidamente ganó popularidad y obtuvo más de 10.000 me gusta en cuestión de horas. Durante los días siguientes, el número de me gusta aumentó a una impresión de 750.000.
Courtney dice que todos los comentarios sobre su hija han sido amables y alentadores, y la mayoría de la gente dice lo hermosa que es. La publicación inspiró a muchas personas a compartir sus historias y fotos. Los Gardner están motivados para crear su propia página de Faceook, My Cleft Cutie, para ayudar a otros padres que están pasando por un ᴅɪᴀɢɴᴏsɪs similar con sus 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥ren. “Mi princesita era 𝐛𝐨𝐫𝐧 con un ʙɪʟᴀᴛᴇʀᴀʟ ᴄʟᴇꜰᴛ. Afortunadamente, su paladar estaba intacto. Papi y yo le aseguramos todos los días que es la niña más hermosa del mundo y su personalidad es asombrosa”, comentó otra madre en la publicación de Faceook.
Los padres están preocupados por la salud de su hija, pero también muy agradecidos con el hospital, que los está ayudando enormemente durante este viaje increíble. El ᴄʟᴇꜰᴛ ᴘᴀʟᴀᴛᴇ de Sutton hizo que la alimentación con biberón fuera un verdadero desafío, y pasó los primeros 18 días de su vida en el ɴᴇᴏɴᴀᴛᴀʟ ɪɴᴛᴇɴsɪᴠᴇ ᴄᴀʀᴇ ᴜɪ. Se espera que la niña pase por el primero de una serie de sᴜʀɢᴇʀɪᴇs en cuestión de días, y el siguiente cuando cumpla un año. Los especialistas insisten en que será necesario un trabajo intensivo con un terapeuta del habla.
“Aunque las cosas dan miedo y pueden parecer fugas en este período inicial para el pequeño Sutton, este es en realidad un ᴄᴏɴᴅɪᴛɪᴏɴ que es 100% ᴛʀᴇᴀᴛᴀʙʟᴇ ᴀɴᴅ ᴍᴀɴᴀɢᴇᴀʙʟᴇ”, dice Courtney. Sus padres la describen como muy sociable, alegre, sonriente y verdaderamente feliz, especialmente cuando su hermano mayor está a su lado. Y esperan que algún día esta historia sea solo un recuerdo del pasado.
